Analizele de sânge vor putea determina cancerul
Doresc sa aflu mai multe detalii
În august 2021, cercetătorii de la National Cancer Institute, în urma studiilor realizate, ne-au informat că în viitorul apropiat analizele de sânge vor putea arăta dacă celulele pot deveni canceroase, în cazul pacientilor diagnosticați cu neurofibromatoza.
Neurofibromatoza este o tulburare genetică: mutație a genei NF1, care constă în apariția de tumori pe țesutul nervos. Această afecțiune este diagnosticată, de cele mai multe ori, în copilărie. Iar tumorile sunt benigne. Totuși, în cazul neurofibromatoza tip 1, aceste tumori se pot transforma în cancere severe, care nu pot fi diagnosticate din timp și deci mai greu de tratat.
Vestea bună este că oamenii de știință lucrează la un test de sânge care ar putea determina transformarea tumorilor în celule canceroase, cât mai devreme posibil. Iar cancerul, ce poate apărea la aceste tipuri de mutații genetice, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) poate fi urmărit, tratat și evitat procentul de 80% al mortalității din cauza acestui tip de afecțiune canceroasă.
În prezent, pentru a afla dacă neurofibroamele plexiforme s-au transformat în MPNST, medicii utilizează imagistica (RMN sau PET) sau biopsiile.
Așadar, ca solutie, o echipa de medici, coordonați de dr. Jack F. Shern de la Lasker Clinical Research Scholar in NCI’s Pediatric Oncology Branch, au lucrat la o analiză genetică: un test de sânge.
Reușita cercetărilor a fost de 86%, dintr-un eșantion de 23 de oameni cu neurofibromatoza, 14 pacienți diagnosticați cu MPNST și 16 persoane sănătoase (fără NF1).
Cercetătorii sunt optimiști și sunt de părere că acest test de sânge va putea fi utilizat și în cazul identificării timpurii a altor tulburări genetice care predispun la cancer.
Gral Medical oferă o serie de analize de genetică și biologie moleculară. Află mai multe, AICI!
Sursa: www.cancer.gov
